从化学结构预测毒性终点与安全性风险：hERG 心脏毒性、Ames 致突变性、急性毒性、健康影响、水生毒性与药物杂质毒性评价。同时包含 PhysChem Suite 的全部理化性质预测功能。
Tox Suite 预测模块一览：理化性质 + 毒性性质参数，均从化学结构直接计算，标 * 的模块支持以自有实验数据训练。
分子描述符
标注 * 的模块为可训练模块：可导入实验室内部积累的实测数据对预测模型进行再训练，让模型适配本单位的化合物化学空间与实验方案，从而提升同类化合物的预测准确度（hERG 抑制、致突变性、急性毒性、水生毒性，以及理化部分的水溶性、LogP 均支持）。点击任一参数名称可查看该模块的详细介绍。
Tox Suite 的典型工作界面截图。
把安全性评价前移到发现早期，优先推进更安全的化合物，降低后期损耗。
在先导优化阶段批量预测 hERG、Ames、急性毒性等终点，早期识别结构警报，优先选择更安全的化合物进入下一轮设计与合成。
对工艺杂质与降解产物结构逐个进行毒性评估，为杂质限度决策与注册资料整理提供计算数据支持。
水生毒性与健康影响预测支持化合物环境归趋评估与危害性分类，服务于安全技术说明书与法规申报文档。
| 毒性预测终点 | 急性毒性 LD50（可训练）、水生毒性（可训练）、内分泌系统干扰、致突变性 Ames（可训练）、健康影响作用、hERG 抑制（可训练）、刺激性 |
|---|---|
| 杂质毒性评价 | 对药物杂质与降解物结构进行毒性终点评估，配合批量计算与筛选工具实现杂质谱系统筛查 |
| 包含的理化功能 | PhysChem Suite 全部功能：水溶性、LogP、LogD、pKa、沸点/蒸气压、Sigma 参数、Absolv（Abraham 溶剂化参数）及常用分子描述符 |
| 结果可靠性评估 | 可靠性指数（Reliability Index）、概率值（Probability）、计算协议说明，并展示训练库中 5 个最相似结构的实验值与文献参考 |
| 模型定制 | 以自有实验数据训练预测模型（Ames、hERG、急性毒性、水生毒性等模块及 logP、pKa、logD），并可经 XML 协议或 DLL 接入自建与第三方算法 |
| 输入方式 | 内置结构绘制、第三方绘图工具复制/粘贴、SMILES、InChI、MOL / SK2 / SKC / CDX 文件导入、名称字典检索；支持 SDfile / 批量 MOL 文件进行库级计算 |
| 输出与部署 | PDF 报告、复制/粘贴、计算历史记录；桌面客户端（支持私有云部署）与浏览器端 Web 版本 |
由公众号文章迁移改写，介绍平台构成、预测体系与工作方法。
